methyl 3α-hydroxy-2β-(benzyloxymethyl)-5-(carbomethoxymethylene)cyclopentane-1α-acetate 3-tetrahydropyran-2-yl ether | 74080-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3α-hydroxy-2β-(benzyloxymethyl)-5-(carbomethoxymethylene)cyclopentane-1α-acetate 3-tetrahydropyran-2-yl ether
• 英文别名: methyl 3α-hydroxy-2β-benzyloxymethyl-5-carbomethoxymethylenecyclopentane-1α-acetate tetrahydropyranyl ether；methyl 3α-hydroxy-2β-benzyloxymethyl-5-carbomethoxymethylenecyclopentane-1α-acetate tetrahyropyranyl ether
• CAS: 74080-58-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: WTNLZZUZRWZDNF-HNDAIFNISA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-hydroxy-2β-(benzyloxymethyl)-5-(carbomethoxymethylene)cyclopentane-1α-acetate 3-tetrahydropyran-2-yl ether 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 101.85h， 生成 3α-hydroxy-7-oxo-2β-hydroxymethylbicyclo<3.3.0>octane 3-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4S,5R)-4-((benzyloxy)methyl)-2-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-6aH-cyclopenta[b]furan-6a-yl)-2-(trimethylsilyl)acetate 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3α-hydroxy-2β-(benzyloxymethyl)-5-(carbomethoxymethylene)cyclopentane-1α-acetate 3-tetrahydropyran-2-yl ether
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 2014, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——