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7-(trans-3-Amino-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Hydrochloride
7-(trans-3-Amino-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Hydrochloride | 114152-55-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(trans-3-Amino-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Hydrochloride
英文别名
7-[(3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
CAS
114152-55-5;114152-76-0;122813-20-1;132065-83-9;132065-84-0
化学式
C
19
H
22
FN
3
O
3
*ClH
mdl
——
分子量
395.861
InChiKey
SLMMMRSCBXVPQS-UXZWUECBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.69
重原子数:
27.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
88.56
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-2-丙基[(3S,4R)-4-甲基-3-吡咯烷基]氨基甲酸酯
在
盐酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
7-(trans-3-Amino-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Hydrochloride
参考文献:
名称:
抗菌剂的研究。三,取代的1,4-二氢-8-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性。
摘要:
制备一系列在8位具有甲基的取代的4-氧代喹啉-3-羧酸,并测试其抗菌活性。7-(反式-3-氨基-4-甲基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-1,4-二氢-6-氟-8-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸(21)表现出强效对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)均具有抗菌活性。
DOI:
10.1248/cpb.38.2472
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文献信息
MIYAMOTO, HISASHI;UEDA, HIRAKI;OTSUKA, TATSUYA;AKI, SINJI;TAMAOKA, HISASH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2472-2475
作者:
MIYAMOTO, HISASHI、UEDA, HIRAKI、OTSUKA, TATSUYA、AKI, SINJI、TAMAOKA, HISASH+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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