(S)-[3-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-phenyl-propionylamino]-phenyl-acetic acid methyl ester | 192371-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[3-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-phenyl-propionylamino]-phenyl-acetic acid methyl ester
• CAS: 192371-89-4
• 化学式: C₃₀H₂₈NO₃PS
• 分子量: 513.597
• InChiKey: CWVQSOQHGYBMKB-ACEFPKFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[3-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-phenyl-propionylamino]-phenyl-acetic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 伯吉斯试剂 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 diphenyl-[(1R)-1-phenyl-2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  A modular approach to ligands for asymmetric π-allyl palladium catalysed additions

  摘要：

  报告了一条通向膦二氢噁唑的路线，并利用这条路线合成了十种新配体，研究了这些配体不对称地催化丙二酸二甲酯与 1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的加成反应的能力；最好的配体得到了一种钯配合物，它能催化丙二酸二甲酯与 1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的加成反应，产率为 99%，ee 值为 97%。

  DOI：

  10.1039/a607200c
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 、 3-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-phenyl-propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到(S)-[3-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-phenyl-propionylamino]-phenyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A modular approach to ligands for asymmetric π-allyl palladium catalysed additions

  摘要：

  报告了一条通向膦二氢噁唑的路线，并利用这条路线合成了十种新配体，研究了这些配体不对称地催化丙二酸二甲酯与 1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的加成反应的能力；最好的配体得到了一种钯配合物，它能催化丙二酸二甲酯与 1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的加成反应，产率为 99%，ee 值为 97%。

  DOI：

  10.1039/a607200c

文献信息

• Synthesis of Phosphino Oxazoline Ligand Libraries from Amino Acid and Phosphino Carboxylate Building Blocks
  作者：Scott R. Gilbertson、Cheng-Wei T. Chang

  DOI：10.1021/jo981420y

  日期：1998.11.1

  A modular route to new phosphine-oxazoline ligands is reported. The ability of these ligands to asymmetrically catalyze the addition of dimethyl malonate to 1,3-diphenylprop-2-enyl acetate was investigated. The best of these Ligands gave a palladium complex which catalyzed the addition of dimethyl malonate to 1,3-diphenylprop-2-enyl acetate in a 99% yield and in 98% enantiomeric excess (Table 3, entry 11).