3-氯-6-甲基-2-吡嗪胺 | 89182-15-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-甲基-2-吡嗪胺
• 中文别名: 2-氨基-3-氯-6-甲基吡嗪
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-6-methylpyrazine
• 英文别名: 2-Chlor-3-amino-5-methylpyrazin；2-Amino-3-chlor-6-methylpyrazin；3-chloro-6-methyl-pyrazin-2-ylamine；3-Chloro-6-methylpyrazin-2-amine
• CAS: 89182-15-0
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD19204448
• 分子量: 143.576
• InChiKey: CGJYSLPJPPINSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  252.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-甲基-2-吡嗪胺 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(5-Methyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪的合成及降血糖活性。

  摘要：

  使用两种方法制备一系列烷基和卤素取代的8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪，α-卤代羰基衍生物与氨基吡嗪的缩合或[[（ β-羟烷基）氨基]吡嗪。评价这些咪唑并[1,2-a]吡嗪与α1，α2，β1和β2肾上腺素能受体的结合亲和力以及降低胰岛素抵抗性高血糖ob / ob小鼠血糖的能力。对8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（4）的修饰减少了α2的结合，降低了降血糖的效力，并显示了与α1，β1和β2肾上腺素受体的结合变化。除了4种2-甲基，3-甲基和5-甲基8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（16k，25m和16f，与2-氨基-7,8-二氢-4-（1-哌嗪基）-6H-硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶（MTP- 1403，2）。通过使用4-甲基哌嗪部分修饰受体结合，该部分减少了α1和β1的结合，同时保留了一些降血糖活性。讨论了杂环烷基和卤素取代基对生物活性的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00099a012

文献信息

• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364414A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：KIYOTO Taro

  公开号：US20120226035A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by the general formula: wherein R 1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X 1 represents a C 2 -C 4 alkylene group or the like; X 2 , X 3 and X 5 independently represent NH, a bond or the like; X 4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y 1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 represents a nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明公开了一种化合物，其通式表示为：其中R1表示取代的芳基或杂环基等；X1表示C2-C4烷基或类似基团；X2、X3和X5独立地表示NH、键或类似基团；X4表示低级烷基基团、键或类似基团；Y1表示可以取代的二价脂环烃残基或可以取代的二价脂环胺残基；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似基团，其中至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子，或其盐，其作为抗菌剂有用。
• US8367831B2
  申请人：——

  公开号：US8367831B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US9249163B2
  申请人：——

  公开号：US9249163B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• Synthesis and hypoglycemic activity of substituted 8-(1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyrazines
  作者：Laura C. Meurer、Richard L. Tolman、Edward W. Chapin、Richard Saperstein、Pasquale P. Vicario、Matthew M. Zrada、Malcolm MacCoss

  DOI：10.1021/jm00099a012

  日期：1992.10

  blood glucose in insulin resistant hyperglycemic ob/ob mice. Modifications on 8-(1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyrazine (4) reduced alpha 2 binding, lowered hypoglycemic potency, and showed variations in binding to the alpha 1, beta 1, and beta 2 adrenergic receptors. In addition to 4, the 2-methyl, 3-methyl, and 5-methyl 8-(1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyrazines (16k, 25m, and 16f, respectively) displayed

  使用两种方法制备一系列烷基和卤素取代的8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪，α-卤代羰基衍生物与氨基吡嗪的缩合或[[（ β-羟烷基）氨基]吡嗪。评价这些咪唑并[1,2-a]吡嗪与α1，α2，β1和β2肾上腺素能受体的结合亲和力以及降低胰岛素抵抗性高血糖ob / ob小鼠血糖的能力。对8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（4）的修饰减少了α2的结合，降低了降血糖的效力，并显示了与α1，β1和β2肾上腺素受体的结合变化。除了4种2-甲基，3-甲基和5-甲基8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（16k，25m和16f，与2-氨基-7,8-二氢-4-（1-哌嗪基）-6H-硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶（MTP- 1403，2）。通过使用4-甲基哌嗪部分修饰受体结合，该部分减少了α1和β1的结合，同时保留了一些降血糖活性。讨论了杂环烷基和卤素取代基对生物活性的构效关系。