Cyclohexyl(2,3-dimethylbut-2-enyl)phosphane | 1613631-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: Cyclohexyl(2,3-dimethylbut-2-enyl)phosphane
• CAS: 1613631-15-4
• 化学式: C₁₂H₂₃P
• 分子量: 198.288
• InChiKey: GZQOYNMFWDHVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 环已基膦 在 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Cyclohexyl(2,3-dimethylbut-2-enyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  可商购的催化氢化磷化钌化合物

  摘要：

  探索了用市售钌化合物双（环戊二烯基钌二羰基）二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）进行的磷酸化。苯乙烯衍生物或迈克尔受体在0.1摩尔％[CpRu（CO）2 ] 2的存在下，可通过廉价和可商购的UV / A 9 W灯与伯或仲膦容易地反应。与以[CpFe（CO）2 ] 2为催化剂的相关光活化加氢磷酸化反应相比，这些钌催化的反应以相对较高的速率进行，且催化剂负载量较低。

  DOI：

  10.1002/ijch.201900070

文献信息

• Intermolecular Zirconium-Catalyzed Hydrophosphination of Alkenes and Dienes with Primary Phosphines
  作者：Michael B. Ghebreab、Christine A. Bange、Rory Waterman

  DOI：10.1021/ja503036z

  日期：2014.7.2

  Catalytic hydrophosphination of terminal alkenes and dienes with primary phosphines (RPH2; R = Cy, Ph) under mild conditions has been demonstrated using a zirconium complex, [kappa(5)-N,N,N,N,C-(Me3SiN-CH2CH2)(2)NCH2CH2NSiMe2CH]Zr (1). Exclusively anti-Markovnikov functionalized products were observed, and the catalysis is selective for either the secondary or tertiary phosphine (i.e., double hydrophosphination) products, depending on reaction conditions. The utility of the secondary phosphine products as substrates for further elaboration was demonstrated with a platinum-catalyzed asymmetric alkylation reaction.