1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-imidazole-2-thiol | 1105188-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-imidazole-2-thiol
• 英文别名: 3,4-bis(4-methylphenyl)-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 1105188-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: VCORWRWJRSGBTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-imidazole-2-thiol 、 N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-2-chloroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到N-[4-(benzothiazole-2-yl)phenyl]-2-[[1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-imidazole-2-yl]thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  带有不同杂环的新型2-（4-氨基苯基）苯并噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性评估。

  摘要：

  使用2-（4-氨基苯基）苯并噻唑结构作为药效基团，合成了二十五个带有不同杂环系统的N- [4-（苯并噻唑-2-基）苯基]乙酰胺衍生物。在美国国家癌症研究所，对最终化合物在体外针对约60种源自9种肿瘤疾病的人类肿瘤细胞系的潜在抗肿瘤活性进行了筛选。通过微波辐射使4-氨基苯甲酸和2-氨基苯硫酚在多磷酸中反应，制得2-（4-氨基苯基）苯并噻唑结构。乙酰化反应后，获得酰胺化合物2a和2b，然后使其与2-巯基（苯并）咪唑/苯并噻唑/苯并恶唑衍生物在丙酮中在碳酸钾存在下反应，得到最终化合物（3-27）。在所有测试的化合物中，化合物10，

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.945168