6-Oxo-octanoic acid amide | 35236-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Oxo-octanoic acid amide
• 英文别名: 6-Oxooctanamide；6-oxooctanamide
• CAS: 35236-07-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: HCISXJINCWNPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Aethylidencyclohexanon-oxim 生成 6-Oxo-octanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  循环系统中α，β-不饱和酮肟的贝克曼重排：烯烃基团的迁移能力

  摘要：

  几种环状α，β-不饱和酮肟或它们的甲苯磺酸酯进行了贝克曼重排。与除所有化合物8b中，基团位于防有效迁移的离去基团，而不管作为迁移组是否是烷基或烯属。然而，8b中的烯基抵抗迁移，这是根据过渡态的空间效应来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91704-1

文献信息

• Beckmann rearrangement of α,β-unsaturated ketoximes in cyclic systems
  作者：T. Sato、H. Wakatsuka、K. Amano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91704-1

  日期：1971.1

  Several cyclic α,β-unsaturated ketoximes, or their tosylates were subjected to the Beckmann rearrangement. With all compounds except 8b, groups located anti to the leaving group migrated efficiently, irrespective as to whether the migrating group was alkyl or olefinic. The olefinic group in 8b, however, resisted the migration and this was interpreted in terms of the steric effect in the transition

  几种环状α，β-不饱和酮肟或它们的甲苯磺酸酯进行了贝克曼重排。与除所有化合物8b中，基团位于防有效迁移的离去基团，而不管作为迁移组是否是烷基或烯属。然而，8b中的烯基抵抗迁移，这是根据过渡态的空间效应来解释的。