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1,6-dioiiodo-2,4-hexadiyne
1,6-dioiiodo-2,4-hexadiyne | 44750-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-dioiiodo-2,4-hexadiyne
英文别名
1,6-diiodo-2,4-hexadiyne;1,6-Diiod-hexa-2,4-diin;Diiod-1,6 hexadiin-2,4;1,6-diiodo-hexa-2,4-diyne;1,6-Dijod-hexa-2,4-diin;1,6-Di-iodohexa-2,4-diyne;1,6-diiodohexa-2,4-diyne
CAS
44750-17-6
化学式
C
6
H
4
I
2
mdl
——
分子量
329.907
InChiKey
KQVIGNHZANRECX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
307.6±27.0 °C(Predicted)
密度:
2.502±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,6-dioiiodo-2,4-hexadiyne
、
苯甲醛
在
indium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到1,6-diphenyl-2-vinylidenehexa-3-yne-1,6-diol
参考文献:
名称:
具有烯炔功能的1,6-二醇的高度选择性合成方法:使用1,6-二溴-2,4-己二炔和铟开发1,2-己二烯-4-炔的3,6-阴离子试剂
摘要:
醛和酮与铟和1,6-二溴-2,4-己二炔在碘化锂存在下在四氢呋喃(THF)中原位生成的有机铟试剂的反应选择性地生成连接到烯丙炔单元的1,6-二醇通过1,2-己二烯-4-yn-3,6-基化具有完全的区域选择性和化学选择性,表明有机铟充当1,2-己二烯-4-炔的3,6-二价阴离子试剂。
DOI:
10.1002/adsc.200700309
作为产物:
描述:
1,6-dibromo-2,4-hexadiyne
在
indium
、 lithium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
1,6-dioiiodo-2,4-hexadiyne
参考文献:
名称:
具有烯炔功能的1,6-二醇的高度选择性合成方法:使用1,6-二溴-2,4-己二炔和铟开发1,2-己二烯-4-炔的3,6-阴离子试剂
摘要:
醛和酮与铟和1,6-二溴-2,4-己二炔在碘化锂存在下在四氢呋喃(THF)中原位生成的有机铟试剂的反应选择性地生成连接到烯丙炔单元的1,6-二醇通过1,2-己二烯-4-yn-3,6-基化具有完全的区域选择性和化学选择性,表明有机铟充当1,2-己二烯-4-炔的3,6-二价阴离子试剂。
DOI:
10.1002/adsc.200700309
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文献信息
371. Researches on acetylenic compounds. Part XXXV. The influence of propargylic substituents on the ultra-violet absorption of diacetylenes
作者:
J. B. Armitage、M. C. Whiting
DOI:
10.1039/jr9520002005
日期:
——
Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1468 - 1472
作者:
Besace,Y. et al.
DOI:
——
日期:
——
Besace,Y.; Marszak,I., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 1605 - 1607
作者:
Besace,Y.、Marszak,I.
DOI:
——
日期:
——
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