4-tert-butyl-1H-imidazole-2-amine hydrochloride | 1384100-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butyl-1H-imidazole-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-(tert-Butyl)-1H-imidazol-2-amine hydrochloride；5-tert-butyl-1H-imidazol-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1384100-95-1
• 化学式: C₇H₁₃N₃*ClH
• 分子量: 175.661
• InChiKey: CRPWJNOYRQHRGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1H-imidazole-2-amine hydrochloride 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以150 mg的产率得到1,3-bis(5-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding studies of a novel quadruple ADDA hydrogen-bond array

  摘要：

  本文介绍了新型 ADDA 氢键阵列的设计与合成。脲基二咪唑（UDIM）基团 2 与互补的二脒基萘啶（DAN）基团 3 相互作用，在氯仿中的结合常数 Ka = 825 ± 16 M-1。为了解释这种新型超分子结构的意外行为，我们进行了 1H NMR 和分子建模研究。这些研究表明，折叠构象的能量偏向、两种成分在形状互补性上的微妙差异以及 UDIM 2 的自结合潜力等综合效应不利于两种成分之间的高亲和力相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25333j
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxyamido-4-tert-butylimidazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到4-tert-butyl-1H-imidazole-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用氢键基序的超分子自排序网络

  摘要：

  超分子化学当前的一个目标是模拟复杂的自排序系统之间的转变，这些系统代表了自然界调节功能的标志。在这项工作中，创建了一个包含线性氢基序的自排序网络。选择六个能够进行高保真和混杂分子识别的氢键基序产生了一个复杂的自分类系统，其中包括能够自恋和社会自分类的基序。通过实验和计算检查各个组件之间的相互作用，为级联每个阶段的产物分布提供了基本原理。这一推理通过六个构建块的最多五次连续添加而成立，从而构建了一个仿生网络，其中不同组件的存在或不存在提供了多种独特的途径来实现不同的自排序配置。

  DOI：

  10.1002/chem.201804791