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5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-1,8-diol | 1222402-60-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-1,8-diol
英文别名
——
5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-1,8-diol化学式
CAS
1222402-60-9
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
NBAMNLWODCJBJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-1,8-diol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.02h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    8-Methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene: synthesis and reactivity
    摘要:
    提出了一种新的单步方法,通过TiCl4催化下将1-三甲基硅氧基环戊烯与芳基乙醛反应合成环戊[a]萘。研究了8-甲氧基-5-甲基-2,3-二氢-1H-环戊[a]萘及其衍生物在氧化、溴化反应以及O-Me键的水解分解中的表现。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0369-0
  • 作为产物:
    描述:
    8-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-1,8-diol
    参考文献:
    名称:
    8-Methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene: synthesis and reactivity
    摘要:
    提出了一种新的单步方法,通过TiCl4催化下将1-三甲基硅氧基环戊烯与芳基乙醛反应合成环戊[a]萘。研究了8-甲氧基-5-甲基-2,3-二氢-1H-环戊[a]萘及其衍生物在氧化、溴化反应以及O-Me键的水解分解中的表现。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0369-0
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