Acetic acid 7-acetoxy-2-(4-acetoxy-phenyl)-4-oxo-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4H-chromen-5-yl ester | 101467-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Acetic acid 7-acetoxy-2-(4-acetoxy-phenyl)-4-oxo-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4H-chromen-5-yl ester
• CAS: 101467-41-8
• 化学式: C₄₆H₄₈O₂₆
• 分子量: 1016.87
• InChiKey: GAMGQWOTJBAIRX-MYKASRDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  945.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  330.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 rhodalidin 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid 7-acetoxy-2-(4-acetoxy-phenyl)-4-oxo-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids of the epigeal part ofRhodiola rosea. II. Structures of new glycosides of herbacetin and of gossypetin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00579139