1-phenyl-1H-imidazolium chloride | 1092851-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1H-imidazolium chloride
• 英文别名: 1-phenyl-1H-imidazole hydrochloride；3-phenyl-1H-imidazol-3-ium;chloride
• CAS: 1092851-48-3
• 化学式: C₉H₈N₂*ClH
• 分子量: 180.637
• InChiKey: MDCFRVHMBQGNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 1-phenyl-1H-imidazolium chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TW2016/9664

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-phenyl-1H-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  α-（1H-咪唑-1-基）-ω-苯基烷烃对血红素加氧酶的抑制作用：在烷基接头中引入杂原子的影响

  摘要：

  几个α‐（1 H合成了咪唑-1-基）-ω-苯基烷烃，并将其评估为血红素加氧酶（HO）的新型抑制剂。发现这些化合物对应激诱导的同工酶HO-1具有强效和选择性，对组成型同工酶HO-2的活性大多较弱。在烷基连接基团中引入氧原子产生的类似物对HO-1的效力降低，而在连接基团中存在的硫原子所产生的类似物对HO-1的效力高于含碳的类似物。研究的最有效的化合物在咪唑基和苯基部分之间包含一个五原子的连接基，而对HO-1选择性最高的化合物在这两个基团之间包含一个四原子的连接基。具有五原子连接基且含有杂原子（O或S）的化合物被发现是最有效的HO-2抑制剂。1‐（N-苄氨基）-3-（1 H-咪唑-1-基）丙烷二盐酸盐在连接子中带有氮原子，因此被发现是无活性的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100602

文献信息

• Chiral Imidazolium Salts for Asymmetric Catalysis
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160075728A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Planar chiral N-heterocyclic carbenes that incorporate an iron sandwich complex into the NHC framework are disclosed for use in organocatalytic and transition metal-catalyzed reactions.

  插入铁三明治配合物到NHC骨架中的平面手性N-杂环卡宾已被披露，用于有机催化和过渡金属催化反应。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• HEME-OXYGENASE INHIBITORS AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF CANCER AND DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Osta Biotechnologies

  公开号：EP2173740A1

  公开（公告）日：2010-04-14
• US4436892A
  申请人：——

  公开号：US4436892A

  公开（公告）日：1984-03-13
• US7943650B2
  申请人：——

  公开号：US7943650B2

  公开（公告）日：2011-05-17