(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid | 117951-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 117951-66-3
• 化学式: C₄₄H₈₄N₁₂O₁₂
• 分子量: 973.224
• InChiKey: LZIYDLFGGTUBQU-HPMAGDRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  372.62
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid 在 sodium hydroxide 、 吡啶溴化氢盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 784 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 784 - 795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OVCHINNIKOV, MIKHAIL V.;BESPALOVA, ZHANNA D.;MOLOKOEDOV, ALEKSANDR S.;REV+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 784-795
  作者：OVCHINNIKOV, MIKHAIL V.、BESPALOVA, ZHANNA D.、MOLOKOEDOV, ALEKSANDR S.、REV+

  DOI：——

  日期：——
• OVCHINNIKOV, M. V.;BESPALOVA, ZH. D.;MOLOKOEDOV, A. S.;REVENKO, I. V.;SEP+, BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 6, 768-776
  作者：OVCHINNIKOV, M. V.、BESPALOVA, ZH. D.、MOLOKOEDOV, A. S.、REVENKO, I. V.、SEP+

  DOI：——

  日期：——