| 83914-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 83914-12-9；83946-08-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: YHECCROBXRPWPS-HCTXFUGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,3R)-3-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.4]non-7-yl-1-(4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An intramolecular diels-alder approach to quassinoids—a stereoselective construction of a-aromatic klaineanone
  作者：Keiichiro Fukumoto、Masatoshi Chihiro、Yuichi Shiratori、Masataka Ihara、Tetsuji Kametani、Toshio Honda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87509-7

  日期：1982.1

  Thermolysis of a benzocyclobutene derivative () prepared from norcamphor produced stereoselectively a tetracyclic compound (), which was converted to a lactone () having correct stereochemistry at C7, C8, C9, C11, C13, and C14 positions of (±)-klaineanone.

  由正樟脑制得的苯并环丁烯衍生物（）的热解选择性地产生了四环化合物（），该化合物被转化为在C 7，C 8，C 9，C 11，C 13和C 14位置具有正确立体化学的内酯（）。 （±）-角内酮。