3-<4-hydroxy-4-(5-methoxybenzocyclobutenyl)butan-2-yl>cyclopentan-1-one | 83914-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-<4-hydroxy-4-(5-methoxybenzocyclobutenyl)butan-2-yl>cyclopentan-1-one
• CAS: 83914-13-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: PJJLMHDFVCLQRV-PAEUSNDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-hydroxy-4-(5-methoxybenzocyclobutenyl)butan-2-yl>cyclopentan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1α,2,3β,3aβ,4,5β,5aβ,6,10bα,10cβ-decahydro-1β-hydroxy-9-methoxy-3α-methylacephenanthrylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  quassinoids的分子内狄尔斯-阿尔德方法—立体选择性的α-芳烃酮的构型

  摘要：

  由正樟脑制得的苯并环丁烯衍生物（）的热解选择性地产生了四环化合物（），该化合物被转化为在C 7，C 8，C 9，C 11，C 13和C 14位置具有正确立体化学的内酯（）。 （±）-角内酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87509-7
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-<4-hydroxy-4-(5-methoxybenzocyclobutenyl)butan-2-yl>cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：