| 1031406-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1031406-45-7
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₄
• 分子量: 471.64
• InChiKey: KKJLGSFXTPVXJP-LKZBRMNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  104.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N

  摘要：

  Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.

  DOI：

  10.1021/jo800454w
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6R,9S,11S,13R)-5-[[(5S,7S,8S,9S)-8-ethenyl-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl]methyl]-1-methyl-12-oxatetracyclo[7.5.0.02,6.011,13]tetradecan-4-one 在 sodium azide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N

  摘要：

  Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.

  DOI：

  10.1021/jo800454w