(R)-2-Allyl-decanoic acid | 511550-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Allyl-decanoic acid
• CAS: 511550-45-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: JBWFOJLMCUQPAI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Allyl-decanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-Allyl-decanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Chiral β³-Amino Acids

  摘要：

  开发了一种合成手性β3-氨基酸的新方法，其中酸功能团是通过氧化断裂引入的α-烯丙基，该基团由Evans不对称烷基化适当的酸底物引入，而氨基部分则来自原始羧基的酰胺，经过改良的Hofmann重排反应后形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35608
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((R)-2-Allyl-decanoyl)-4-benzyl-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(R)-2-Allyl-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Chiral β³-Amino Acids

  摘要：

  开发了一种合成手性β3-氨基酸的新方法，其中酸功能团是通过氧化断裂引入的α-烯丙基，该基团由Evans不对称烷基化适当的酸底物引入，而氨基部分则来自原始羧基的酰胺，经过改良的Hofmann重排反应后形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35608