dimethyl-[2-(11-methyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10-yl)-ethyl]-amine | 99749-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-[2-(11-methyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10-yl)-ethyl]-amine
• 英文别名: 11-Methyl-10-(2-dimethylamino-ethyl)-10,11-dihydro-dibenzo-1,4-oxazepin；dimethyl-[2-(11-methyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10-yl)-ethyl]-amine
• CAS: 99749-96-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: WBDSFBGFDLSDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 11-Methyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin 在 sodium amide 作用下， 生成 dimethyl-[2-(11-methyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  二苯并-氮杂,、-二氮杂,、-恶氮杂pine和-硫杂pine。3.关于七元杂环的通信†

  摘要：

  据报道，检查了分别以2-酰基氨基-二苯胺，-硫化物，-甲烷和醚开始的BISCHLER-NAPIERALSKI反应。使用三氯氧化磷或多磷酸，产物为5 H-二苯并[b，e] -1,4-二氮杂卓，二苯并[b，f] -l，4-噻氮杂，IIH-二苯并[b，e]的甲亚胺衍生物-azepines resp。具有通式III的二苯并[b，f] -1，4-氧杂ze庚因。III中的偶氮甲碱桥可催化氢化或用LiAlH 4还原，得到通式VI的衍生物。在Na-酰胺存在下，使用几种二烷基氨基烷基氯化物将这些衍生物烷基化为VII，报道了III和VI的几种衍生物的基本强度，并讨论了III和VI中的碱性与杂原子之间的相关性。硫氮平衍生物的碱度明显降低，我们不能用硫桥原子的感应效应或介观效应来解释。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470508