{(E)-(1S,3S)-5-Iodo-3-methoxy-1-[(R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl]-4-methyl-pent-4-enyloxy}-triisopropyl-silane | 148933-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(E)-(1S,3S)-5-Iodo-3-methoxy-1-[(R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl]-4-methyl-pent-4-enyloxy}-triisopropyl-silane
• 英文别名: [(E,3S,5S,8R)-1-iodo-3-methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8-dimethylnon-1-en-5-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 148933-48-6
• 化学式: C₂₉H₅₁IO₄Si
• 分子量: 618.712
• InChiKey: DUEZGPDIDLFTQA-FIGFLBGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-(1S,3S)-5-Iodo-3-methoxy-1-[(R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl]-4-methyl-pent-4-enyloxy}-triisopropyl-silane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(E)-(2R,5S,7S)-9-Iodo-7-methoxy-2,8-dimethyl-5-triisopropylsilanyloxy-non-8-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent strategy towards rapamycin. Stereoselective construction of the C⁸–C¹⁸fragment

  摘要：

  本文概述了免疫抑制剂雷帕霉素 1 的全合成策略，并描述了如何立体选择性地构建适当官能化的 C8âC18 片段 2。

  DOI：

  10.1039/c39930000617
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(2R,4S)-2-hydroxy-4-methoxy-5-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-enyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 {(E)-(1S,3S)-5-Iodo-3-methoxy-1-[(R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl]-4-methyl-pent-4-enyloxy}-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent strategy towards rapamycin. Stereoselective construction of the C⁸–C¹⁸fragment

  摘要：

  本文概述了免疫抑制剂雷帕霉素 1 的全合成策略，并描述了如何立体选择性地构建适当官能化的 C8âC18 片段 2。

  DOI：

  10.1039/c39930000617

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333
  作者：Nicolaou, K. C.、Piscopio, Anthony D.、Bertinato, Peter、Chakraborty, Tushar K.、Minowa, Nobuto、Koide, Kazunori

  DOI：——

  日期：——