(E,2R,5S,7S)-9-iodo-7-methoxy-2,8-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynon-8-enal | 148933-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,2R,5S,7S)-9-iodo-7-methoxy-2,8-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynon-8-enal
• CAS: 148933-49-7
• 化学式: C₂₁H₄₁IO₃Si
• 分子量: 496.545
• InChiKey: VMBURGQMNHAWBY-IMBRSHIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,5S,7S)-9-iodo-7-methoxy-2,8-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynon-8-enal 在 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (E)-(4R,7S,9S)-2,3-Dihydroxy-11-iodo-9-methoxy-4,10-dimethyl-7-triisopropylsilanyloxy-undec-10-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 (E,2R,5S,7S)-9-iodo-7-methoxy-2,8-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynon-8-enal
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent strategy towards rapamycin. Stereoselective construction of the C⁸–C¹⁸fragment

  摘要：

  本文概述了免疫抑制剂雷帕霉素 1 的全合成策略，并描述了如何立体选择性地构建适当官能化的 C8âC18 片段 2。

  DOI：

  10.1039/c39930000617