(2R,5R,1'R,6'R,12'R,5''S)-5-(12'-tert-butyldimethylsilyloxy-6'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-13'-[5''-methyl-2'',5''-dihydrofuran-2''-on-3''-yl]-tridec-3'-ynyl)-2-(1'''-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran | 1241892-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5R,1'R,6'R,12'R,5''S)-5-(12'-tert-butyldimethylsilyloxy-6'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-13'-[5''-methyl-2'',5''-dihydrofuran-2''-on-3''-yl]-tridec-3'-ynyl)-2-(1'''-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran
• CAS: 1241892-12-5
• 化学式: C₄₅H₈₂O₉Si
• 分子量: 795.226
• InChiKey: XUNAILIJCQXGIA-WVNDBTMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,1'R,6'R,12'R,5''S)-5-(12'-tert-butyldimethylsilyloxy-6'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-13'-[5''-methyl-2'',5''-dihydrofuran-2''-on-3''-yl]-tridec-3'-ynyl)-2-(1'''-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Annonacin Isolated fromAnnona densicoma

  摘要：

  通过使用多功能手性结构单元2合成单四氢呋喃（THF）番荔枝属植物乙酰基苷，完成了番荔枝属植物苷（1）的全合成。

  DOI：

  10.1271/bbb.90902
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3-[(2R,8R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8,9-epoxynonan-1-yl]-5-methyl-3,4-dihydrofuran-2-one 、 (2R,5R,1'R,1"R)-2-(1'-methoxymethoxy-3'-butynyl)-5-(1"-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(2R,5R,1'R,6'R,12'R,5''S)-5-(12'-tert-butyldimethylsilyloxy-6'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-13'-[5''-methyl-2'',5''-dihydrofuran-2''-on-3''-yl]-tridec-3'-ynyl)-2-(1'''-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Annonacin Isolated fromAnnona densicoma

  摘要：

  通过使用多功能手性结构单元2合成单四氢呋喃（THF）番荔枝属植物乙酰基苷，完成了番荔枝属植物苷（1）的全合成。

  DOI：

  10.1271/bbb.90902