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(3aR,5R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-nitroethenyl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 100296-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR,5R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-nitroethenyl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
英文别名
——
(3aR,5R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-nitroethenyl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole化学式
CAS
100296-33-1
化学式
C10H15NO6
mdl
——
分子量
245.232
InChiKey
NQWRSJJLYIKXOQ-IFLQBHJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.67
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    80.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • 2-Glycosylchromene Derivatives
    作者:Jean M. J. Tronchet、Sami Zerelli、Gérald Bernardinelli
    DOI:10.1080/07328309908544000
    日期:1999.1.1
    Treated with salicylaldehyde or its 5-methoxy derivative, a series of blocked terminal (E)-nitroenoses undenwent a condensation reaction leading in fair to good yields to blocked 2-glycosyl-3-nitro-2H-chromene derivatives. Treated with cyanide, the nitro derivatives afforded 4-cyano-2-glycosyl-2H-chromenes via an addition-elimination reaction. These two types of chromenes bearing an electron-withdrawing group have been previously shown to have antiviral or cytotoxic properties related to their electrophilicity.
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