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(2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)methanol | 1147334-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)methanol
英文别名
——
(2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)methanol化学式
CAS
1147334-88-0
化学式
C7H6N2O3S
mdl
——
分子量
198.202
InChiKey
ZJCJLDNNKFSTQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-噻吩基)-2-丙烯-1-醇溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 (5-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)methanol 、 (2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of oxadiazole-2-oxide analogues as potential antischistosomal agents
    摘要:
    The synthesis of several 1,2,5-oxadiazole-2-oxide (Furoxan) analogues is described herein. These compounds were prepared in an effort to probe the SAR around the phenyl substituent and oxadiazole core for our studies toward thioredoxin-glutathione reductase (TGR) inhibition and antischistosomal activity. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.120
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