(R)-2-((1R,5R)-3-Benzoyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-iodomethyl-but-3-enoic acid benzyl ester | 91530-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((1R,5R)-3-Benzoyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-iodomethyl-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 91530-66-4
• 化学式: C₂₃H₁₉IN₂O₄S
• 分子量: 546.385
• InChiKey: WEIYIMUGMMZKTF-JBYIUTFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1R,5R)-3-Benzoyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-iodomethyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 高氯酸 、 盐酸羟胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 SFK-80000
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion-XI. Synthesis of 7-(α-substituted phenylacetoamide) cephalosporins by utilization of all the framework elements of penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90045-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1R,5R)-3-Benzoyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-chloromethyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2-((1R,5R)-3-Benzoyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-iodomethyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion-XI. Synthesis of 7-(α-substituted phenylacetoamide) cephalosporins by utilization of all the framework elements of penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90045-0