(R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-but-3-enoic acid benzyl ester | 91775-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 91775-99-4
• 化学式: C₃₂H₂₇N₇O₅S₄
• 分子量: 717.874
• InChiKey: FHPXKZCPWXVARN-ITLAICGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  149.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-but-3-enoic acid benzyl ester 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(6R,7R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7-(2-oxo-2-phenyl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion-XI. Synthesis of 7-(α-substituted phenylacetoamide) cephalosporins by utilization of all the framework elements of penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90045-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1R,5R)-3-Benzoyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-chloromethyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion-XI. Synthesis of 7-(α-substituted phenylacetoamide) cephalosporins by utilization of all the framework elements of penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90045-0