2-(4-Pyridin-2-yloxybutoxy)pyridine | 82791-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Pyridin-2-yloxybutoxy)pyridine
• CAS: 82791-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: AHTLSCYYDRYUIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Pyridin-2-yloxybutoxy)pyridine 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2'-(butane-1,4-diyl)bis(oxy)dipyridinium-4-nitrobenzyl hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  柔性二聚吡啶鎓盐的固载合成及其催化活性

  摘要：

  描述了通过常规和固体支持的方法合成柔性二聚吡啶鎓离子液体。我们已经用各种浓度的合成离子液体和各种抗衡离子优化了 Biginelli 反应。其中，含溴离子液体表现出最好的催化活性。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560425
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-羟基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以100%的产率得到2-(4-Pyridin-2-yloxybutoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  柔性二聚吡啶鎓盐的固载合成及其催化活性

  摘要：

  描述了通过常规和固体支持的方法合成柔性二聚吡啶鎓离子液体。我们已经用各种浓度的合成离子液体和各种抗衡离子优化了 Biginelli 反应。其中，含溴离子液体表现出最好的催化活性。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560425

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Chloropyridine with Polymethylenediols Using Phase-Transfer Catalysis: Selective Formation of Mono- or Diethers
  作者：Chikara Kaneko、Yū Momose

  DOI：10.1055/s-1982-29838

  日期：——