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C60(CH2SiMe2OiPr)(C6H4-2-OMe) | 1342885-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C60(CH2SiMe2OiPr)(C6H4-2-OMe)
英文别名
——
C60(CH2SiMe2OiPr)(C6H4-2-OMe)化学式
CAS
1342885-18-0
化学式
C73H22O2Si
mdl
——
分子量
959.062
InChiKey
HXJREGYUAKUENA-MCHZXRJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.98
  • 重原子数:
    76.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    33.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-{2-methoxyphenyl}dimethylsilylmethyl(hydro)[60]fullerene异丙醇potassium tert-butylate 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃邻二氯苯 为溶剂, 反应 12.17h, 以66%的产率得到C60(CH2SiMe2OiPr)(C6H4-2-OMe)
    参考文献:
    名称:
    铜协助的1,4-芳基从硅到碳的迁移,区域控制合成1,2-二(有机)富勒烯
    摘要:
    已经开发出一种简洁有效的方法,该方法通过用铜(II)盐氧化富勒烯自由基或富勒烯阴离子来生成富勒烯阳离子。结果表明,阳离子富勒烯可用于富勒烯的官能化,特别是可用于合成非环状1,2-二(有机)[60]富勒烯衍生物,该衍生物可通过分子内1,4-芳基的迁移而选择性制备。从硅原子到富勒烯核心的芳基。
    DOI:
    10.1021/ol202511u
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