4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol bis(methanesulfonate) | 80322-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol bis(methanesulfonate)
• 英文别名: 2-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)hexadecoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 80322-83-4
• 化学式: C₂₂H₄₆O₈S₂
• 分子量: 502.734
• InChiKey: GLIMQCMLODZPHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  626.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-偶氮-15-冠-5 、 4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol bis(methanesulfonate) 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以35%的产率得到4,7,13,16,21-pentaoxa-1,10-diaza-5n-tetradecylbicyclo<8.8.5>tricosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [H+.cntnd.(1.1.1)]X- cryptates assisted by intramolecular hydrogen bonding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a007
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-dicarboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol bis(methanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [H+.cntnd.(1.1.1)]X- cryptates assisted by intramolecular hydrogen bonding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a007

文献信息

• Template effect of intramolecular hydrogen-bonding in the synthesis of [1.1.1]cryptates
  作者：Rita Annunziata、Fernando Montanari、Silvio Quici、Maria Teresa Vitali

  DOI：10.1039/c39810000777

  日期：——

  monometallated [1.1]diazacoro-nand with diethylene glycol bis(methanesulphonate), as well as with its alkyl substituted derivatives, gives the corresponding[1.1.1]azamacrobicyclic polyethers through a template effect due to NH intramolecular hydrogen-bonding.

  单金属化的[1.1]二氮杂壬二酮与二甘醇双（甲磺酸盐）及其烷基取代的衍生物的缩合，由于NH分子内氢键作用，通过模板效应得到相应的[1.1.1]氮杂双环聚醚。
• ANELLI, P. L.;MONTANARI, F.;QUICI, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3453-3457
  作者：ANELLI, P. L.、MONTANARI, F.、QUICI, S.

  DOI：——

  日期：——