methyl 3-hydroxy-5-methyl-4-hexenoate | 104496-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-5-methyl-4-hexenoate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 104496-10-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: RHVYHJSINSFEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-5-methyl-4-hexenoate 、 甲醇 、 sodium methylate 生成 methyl (3S)-3-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERLIN, A. R.;DEZUBE, M.;DUSSAULT, P.;MCMILLS, M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 18, 5819-5825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methyl-3-oxohex-4-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到methyl 3-hydroxy-5-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Goorbergh, J. A. M. van den; Nonneman, L. E. Y.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 10, p. 277 - 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodocyclization of allylic alcohol derivatives containing internal nucleophiles. Control of stereoselectivity by substituents in the acyclic precursors
  作者：A. Richard Chamberlin、Milana Dezube、Patrick Dussault、Mark C. McMills

  DOI：10.1021/ja00356a020

  日期：1983.9

  La reaction d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une cyclisation stereoselective habituellement en cis-hydroxy-3 iodo-4 lactone. Effet des substituants

  La 反应 d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une 环化立体选择性习惯 en cis-hydroxy-3 iodo-4 内酯。替代物的作用
• GOORBERGH, J. A. M. VAN, DEN;NONNEMAN, L. E. Y.;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1985, 104, N 11, 277-281
  作者：GOORBERGH, J. A. M. VAN, DEN、NONNEMAN, L. E. Y.、GEN, A. VAN, DER

  DOI：——

  日期：——