(R,S)-1-<2-acetoxymethyl-2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>ethoxy>-4-benzamidouracil | 139177-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-1-<2-acetoxymethyl-2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>ethoxy>-4-benzamidouracil
• 英文别名: [3-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxy-2-[[diethoxyphosphorylmethyl(ethoxy)phosphoryl]methoxy]propyl] acetate
• CAS: 139177-45-0
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₁₁P₂
• 分子量: 603.503
• InChiKey: IYNXALNGWCTKBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  170.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-1-<2-acetoxymethyl-2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>ethoxy>-4-benzamidouracil 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(R,S)-1-<2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>-2-(hydroxymethyl)ethoxy>cytosine
  参考文献：
  名称：

  Parkin, Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2983 - 2990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-diethyl <(2-hydroxy-1-hydroxymethyl)ethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl>methylphosphonate 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (R,S)-1-<2-acetoxymethyl-2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>ethoxy>-4-benzamidouracil
  参考文献：
  名称：

  Parkin, Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2983 - 2990

  摘要：

  DOI：