1,2,4,5-tetra(S-(pyridine-2'-yl))benzenetetrathioate | 1372798-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra(S-(pyridine-2'-yl))benzenetetrathioate
• CAS: 1372798-05-4
• 化学式: C₃₀H₁₈N₄O₄S₄
• 分子量: 626.761
• InChiKey: YRUSWPZFOBDTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra(S-(pyridine-2'-yl))benzenetetrathioate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4,6,9-tetra(5-hexylthien-2-yl)-2,3,7,8-tetraazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  n型四氮杂蒽并基共轭分子组装的二维纳米结构

  摘要：

  根据我们先前关于新的噻吩基武装的四氮杂蒽酮分子家族的信息，我们对用不同烷基链取代的这类化合物及其自组装的二维（2D）纳米结构进行了深入研究。使用我们开发的合成策略，可以高收率制备这些具有不同烷基链的四氮杂蒽碳分子。除了预期的典型n型特征，一种化合物在电化学还原后表现出聚集行为。而且，如通过光谱测量所证实的，所有处于中性状态的分子都显示出在二元溶剂中聚集的强烈趋势。为了研究这种自组装行为，使用了二氯甲烷/甲醇（2：3）二元溶剂体系的相转移方法来制备纳米结构。通过原子力显微镜，透射电子显微镜和X射线衍射，我们发现可以通过改变烷基链来调节组装的二维片状结构的形态。共轭骨架中杂原子（N和S）引起的弱相互作用在层状结构的形成和稳定中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300444
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2,4,5-tetra(S-(pyridine-2'-yl))benzenetetrathioate
  参考文献：
  名称：

  新型H形2,3,7,8-四氮杂蒽基共轭分子的高效合成和物理性质。

  摘要：

  已经开发了由2,3,7,8-四氮杂蒽芯和噻吩臂组成的一系列新颖的H形分子。电化学研究揭示了它们的典型n型特征。这些分子的固态堆积和光电性质可以通过取代基的修饰来微调。

  DOI：

  10.1039/c2cc00015f