9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-ol | 1261161-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-ol
• CAS: 1261161-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LMDRXWSLEOXREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过Au（i）催化的分子内迈克尔加成反应 合成呋喃倍半萜的crassifolone和dihydrocrassifolone的总合成†

  摘要：

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。

  DOI：

  10.1039/c0ob00487a
• 作为产物：
  描述：

  [tert-butyl-(9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-yloxy)]dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Au（i）催化的分子内迈克尔加成反应 合成呋喃倍半萜的crassifolone和dihydrocrassifolone的总合成†

  摘要：

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。

  DOI：

  10.1039/c0ob00487a

文献信息

• Total syntheses of the furanosesquiterpenes crassifolone and dihydrocrassifolone via an Au(i)-catalysed intramolecular Michael addition reaction
  作者：Rajeev S. Menon、Martin G. Banwell

  DOI：10.1039/c0ob00487a

  日期：——

  The racemic modifications of title natural products 1 and 2 have been synthesised for the first time. The key step was the Au(I)-catalysed conversion of the furanyl-substituted ynone 13 into the annulated furan 14.

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。