[tert-butyl-(9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-yloxy)]dimethylsilane | 1261161-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [tert-butyl-(9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-yloxy)]dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1261161-21-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂Si
• 分子量: 334.574
• InChiKey: WCQFJGHMDJFXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butyl-(9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-yloxy)]dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Au（i）催化的分子内迈克尔加成反应 合成呋喃倍半萜的crassifolone和dihydrocrassifolone的总合成†

  摘要：

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。

  DOI：

  10.1039/c0ob00487a
• 作为产物：
  描述：

  3-(3'-iodopropyl)furan 、 tert-butyldimethyl-(5-methylhex-1-yn-3-yloxy)silane 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到[tert-butyl-(9-(furan-3-yl)-2-methylnon-5-yn-4-yloxy)]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过Au（i）催化的分子内迈克尔加成反应 合成呋喃倍半萜的crassifolone和dihydrocrassifolone的总合成†

  摘要：

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。

  DOI：

  10.1039/c0ob00487a

文献信息

• Total syntheses of the furanosesquiterpenes crassifolone and dihydrocrassifolone via an Au(i)-catalysed intramolecular Michael addition reaction
  作者：Rajeev S. Menon、Martin G. Banwell

  DOI：10.1039/c0ob00487a

  日期：——

  The racemic modifications of title natural products 1 and 2 have been synthesised for the first time. The key step was the Au(I)-catalysed conversion of the furanyl-substituted ynone 13 into the annulated furan 14.

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。