5,9-bis(3,4-bis(hexyloxy)phenyl)-6,8-diiodobenzo[m]tetraphene | 1040424-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,9-bis(3,4-bis(hexyloxy)phenyl)-6,8-diiodobenzo[m]tetraphene
• CAS: 1040424-40-5
• 化学式: C₅₈H₆₈I₂O₄
• 分子量: 1082.98
• InChiKey: ICYHDWXPBHRSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.68
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one 、 5,9-bis(3,4-bis(hexyloxy)phenyl)-6,8-diiodobenzo[m]tetraphene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到1-[4-[4-[15-[4-(4-Acetylphenyl)phenyl]-10,16-bis(3,4-dihexoxyphenyl)-11-pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaenyl]phenyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  分子内McMurry烯化作用基于二苯并[a，j]蒽的不饱和应变环烷。

  摘要：

  通过分子内的McMurry反应容易地合成了一种新型的含有二苯并[a，j]蒽单元的刚性共轭不饱和应变环烷衍生物，且没有分子间二聚产物，收率很高。研究了这些环烷衍生物在稀溶液中的光物理性质，并利用分子模型研究了它们的电子性质。

  DOI：

  10.1021/ol801163v
• 作为产物：
  描述：

  在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到5,9-bis(3,4-bis(hexyloxy)phenyl)-6,8-diiodobenzo[m]tetraphene
  参考文献：
  名称：

  分子内McMurry烯化作用基于二苯并[a，j]蒽的不饱和应变环烷。

  摘要：

  通过分子内的McMurry反应容易地合成了一种新型的含有二苯并[a，j]蒽单元的刚性共轭不饱和应变环烷衍生物，且没有分子间二聚产物，收率很高。研究了这些环烷衍生物在稀溶液中的光物理性质，并利用分子模型研究了它们的电子性质。

  DOI：

  10.1021/ol801163v