tert-butyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)amino)acetate | 1201495-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)amino)acetate
• 英文别名: (4-Chloro-3-fluorophenylamino)-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(4-chloro-3-fluoroanilino)acetate
• CAS: 1201495-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClFNO₂
• 分子量: 259.708
• InChiKey: BPKRHRIBJYFCNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)amino)acetate 在 乙酸酐 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 disodium 4-[7-(4-sulfonatophenyl)-1,10-phenanthrolin-4-yl]benzenesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(3-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-2-(3-cis-(trifluoromethoxy)cyclobutoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2019032743A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 4-氯-3-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。

  公开号：

  WO2022094244A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRROLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009151599A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to substituted pyrrole compounds of Formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chkl) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及一种通式（I）的取代吡咯烷化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chkl）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地包括这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE
  申请人：Gazzard Lewis J.

  公开号：US20110118320A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to substituted pyrrole compounds of Formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种式为(I)的取代吡咯化合物，其可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关的病理条件的方法。
• Modulators of eukaryotic initiation factor 2B, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11236100B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开一般涉及真核启动因子 2B 调节剂或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体混合物或原药，以及其制造和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOALKYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223538A8

  公开（公告）日：2021-11-18
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：EP3665156A1

  公开（公告）日：2020-06-17