(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(pyridin-2-ylsulfanyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 74352-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(pyridin-2-ylsulfanyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 74352-39-9
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅SSi
• 分子量: 511.714
• InChiKey: GIJRGCBQQLXMOO-ZGLCYIBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(pyridin-2-ylsulfanyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 异丙醇 在 mercury(II) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the glycosidic linkage. Exceptionally fast and efficient formation of glycosides by remote activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84882-x