γ,γ-dibenzyl-γ-butyrolactone | 2700-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: γ,γ-dibenzyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: 4,4-Dibenzyl-4-hydroxy-buttersaeure-lacton；5,5-dibenzyl-dihydro-furan-2-one；5,5-Dibenzyloxolan-2-one
• CAS: 2700-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: HAPCWVHESATDIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  434.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-5-phenylpentane-1,4-diol 在 苄基三丁基氯化铵 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 γ,γ-dibenzyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Lactone; XIII.¹Phasentransfer-Oxidation nach Grignardierung: Eine einfache Synthese γ,γ-disubstituierter γ-Butyrolactone aus γ-Butyrolacton

  摘要：

  内酯 XIII；Grignard反应后进行相转移氧化：从γ-丁内酯通过Grignard反应便捷地合成γ,γ-二取代γ-丁内酯。γ-丁内酯的Grignard反应后，对生成的反应混合物进行氧化，可得到对称的经二烷基化的二芳基化γ-丁内酯。在苯/水体系中使用高锰酸钾进行相转移氧化，在考察的十二种氧化方法中效果最佳。使用空间位阻大的或易氧化的Grignard试剂进行合成是不可行的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28171

文献信息

• Moussa, G. E. M.; Basyouni, M. N.; Shaban, M. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 800 - 801
  作者：Moussa, G. E. M.、Basyouni, M. N.、Shaban, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• MOUSSA, G. E. M.;SHABAN, M. E.;SAAD, M. M., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987(1988)) N, C. 63-68
  作者：MOUSSA, G. E. M.、SHABAN, M. E.、SAAD, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• MOUSSA G. E. M.; BASYOUNI M. N.; SHABAN M. E., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 9, 800-801
  作者：MOUSSA G. E. M.、 BASYOUNI M. N.、 SHABAN M. E.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, JOCHEN;MARQUARDT, NORBERT, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1064-1067
  作者：LEHMANN, JOCHEN、MARQUARDT, NORBERT

  DOI：——

  日期：——