2-Hydroxy-5,5-dimethyl-3-morpholin-4-yl-cyclohex-2-en-1,4-dion | 879131-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-5,5-dimethyl-3-morpholin-4-yl-cyclohex-2-en-1,4-dion
• 英文别名: 2-Hydroxy-5,5-dimethyl-3-(4-morpholinyl)-2-cyclohexene-1,4-dione；2-hydroxy-5,5-dimethyl-3-morpholin-4-ylcyclohex-2-ene-1,4-dione
• CAS: 879131-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: DYDUYVNNTJABCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5,5-dimethyl-3-morpholin-4-yl-cyclohex-2-en-1,4-dion 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到2,3-Dihydroxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基reduktone –未分类的德国药典和德国药典与德国药典馆的总书记（C-Gerüstdes Dimedons und mitsekundärenAminen als Bausteinen）

  摘要：

  氨基还原酮–以二甲酮和仲胺的碳排布为结构单元的物质的研究比较了3-（仲-氨基）-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4的臭氧氧化作用和相应的酰化过氧二酰过氧化物5，使3-（仲-氨基）-还原酮可及9。这两种类型的氧合也导致充氧更高六环碳环的产品（7，8，17），臭氧化是一个次要反应路径中，除了CC裂解。经由碘鎓中间体44的氨解产生了相应的2-（仲-氨基）还原酮34。（方案13），比较了它们对t -BuOCl和3-氯过苯甲酸（MCPBA）作为氧化剂的还原行为。产生相应的还原酮5，5-二甲基-2，3-二吗啉-4-基环己基-2-en-1-one的尝试（45）未成功（方案13）。相反，相应的碘鎓中间体44在氨解过程中经历了Favorskii样的区域选择性环收缩，然后发生自氧化。这些意外的反应通过单独的实验得到了证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590256
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-5,5-dimethyl-3-morpholinocyclohex-2-en-1-on 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到3,3-Dimethyl-5-morpholin-4-yl-5-oxopentansaeure
  参考文献：
  名称：

  氨基reduktone –未分类的德国药典和德国药典与德国药典馆的总书记（C-Gerüstdes Dimedons und mitsekundärenAminen als Bausteinen）

  摘要：

  氨基还原酮–以二甲酮和仲胺的碳排布为结构单元的物质的研究比较了3-（仲-氨基）-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4的臭氧氧化作用和相应的酰化过氧二酰过氧化物5，使3-（仲-氨基）-还原酮可及9。这两种类型的氧合也导致充氧更高六环碳环的产品（7，8，17），臭氧化是一个次要反应路径中，除了CC裂解。经由碘鎓中间体44的氨解产生了相应的2-（仲-氨基）还原酮34。（方案13），比较了它们对t -BuOCl和3-氯过苯甲酸（MCPBA）作为氧化剂的还原行为。产生相应的还原酮5，5-二甲基-2，3-二吗啉-4-基环己基-2-en-1-one的尝试（45）未成功（方案13）。相反，相应的碘鎓中间体44在氨解过程中经历了Favorskii样的区域选择性环收缩，然后发生自氧化。这些意外的反应通过单独的实验得到了证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590256