3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxycarbonylphenyl)-9H-carbazole | 1219807-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxycarbonylphenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-di-tert-butyl-9-(p-methoxycarbonylphenyl)carbazole；methyl 4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzoate；methyl 4-(3,6-ditert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzoate
• CAS: 1219807-24-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₂
• 分子量: 413.56
• InChiKey: UAYOLQRKUZHPSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.0-174.0 °C
• 沸点：
  498.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxycarbonylphenyl)-9H-carbazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rigid dendritic gelators based on oligocarbazoles

  摘要：

  首次报道了基于低聚咔唑的具有强发射性的刚性树枝状凝胶。有趣的是，第二代树枝状化合物在超声波作用下具有凝胶化能力，在 1,6-二氨基己烷的辅助下，第一代树枝状化合物可形成双组分凝胶。

  DOI：

  10.1039/b918986f
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 copper(I) oxide 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxycarbonylphenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemical properties of 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole derivatives

  摘要：

  Method of synthesis has been developed for a series of 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole derivatives and their photochemical properties have been investigated. The dependence of the Steglich esterification reaction on the nature of the catalyst was studied. The synthesized compounds show fluorescent emission in the range 400-600 nm with a high quantum yield.

  DOI：

  10.1134/s1070363215060122

文献信息

• 一类双核环金属铂(III)配合物近红外发光材 料的制备和应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN109369726B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明提出的一类离子型双核环金属铂(III)配合物近红外发光材料，与现有已公开的大多数环金属铂(II)配合物相比，具有显著不同的优势和特点：(1)引入具有空穴传输功能的给电子(D)基团，与具有电子传输功能的吸电子噁二唑(A)基团组合，构建D‑A构型的阴离子辅助配体，有利于形成双核三价环金属铂(III)配合物，提高分子的载流子传输平衡和激子利用率；(2)非平面的铂(III)配合物，有效抑制了浓度淬灭；(3)负离子X的引入，降低了分子带隙，使得铂(III)配合物的发光红移。该类离子型双核环金属铂(III)配合物可作为发光材料应用于近红外电致发光器件的发光层，实现发光器件的高效近红外发射。
• Mechanofluorochromic behaviors of β-iminoenolate boron complexes functionalized with carbazole
  作者：Zhenqi Zhang、Pengchong Xue、Peng Gong、Gonghe Zhang、Jiang Peng、Ran Lu

  DOI：10.1039/c4tc01639d

  日期：——

  New β-iminoenolate boron complexes exhibit different mechanofluorochromic properties due to the excimer and monomer transformation.

  新的β-亚胺烯醇酸硼配合物由于激聚物和单体转化而表现出不同的机械荧光性能。
• Highly Emissive Dinuclear Platinum(III) Complexes
  作者：Xiugang Wu、Deng-Gao Chen、Denghui Liu、Shih-Hung Liu、Shin-Wei Shen、Chih-I Wu、Guohua Xie、Jianwei Zhou、Zhi-Xuan Huang、Chun-Ying Huang、Shi-Jian Su、Weiguo Zhu、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/jacs.9b13956

  日期：2020.4.22

  Dinuclear Pt(III) complexes were commonly reported to have short-lived lowest-lying triplet states, resulting in extremely weak or no photoluminescence. To overcome this obstacle, a new series of dinuclear Pt(III) complexes, named as Pt2a-Pt2c, were strategically designed and synthesized using donor (D)-acceptor (A)-type oxadiazole-thiol chelates as bridging ligands. These dinuclear Pt(III) complexes

  据报道，双核 Pt(III) 配合物通常具有短暂的低位三重态，导致极弱或没有光致发光。为了克服这一障碍，使用供体 (D)-受体 (A) 型恶二唑-硫醇螯合物作为桥接配体，战略性地设计和合成了一系列新的双核 Pt(III) 配合物，命名为 Pt2a-Pt2c。这些双核 Pt(III) 配合物具有 d7-d7 电子构型，并在环境条件下表现出强烈的磷光。其中，Pt2a 在脱气二氯甲烷溶液中在 618 nm 处表现出最大的橙色磷光（Φp~8.2%, τp ~ 0.10 μs），在晶体中在 749 nm 处发出近红外（NIR）（Φp~10.1% τp ~ 0.66 μs）在 704 nm (Φp~ 33.1%, τp ~ 0.34 μs) 处，在旋涂的纯薄膜中。在机械研磨结晶 Pt2a 下观察到超过 3343 cm-1 的蓝移发射，证实了固态中的分子间相互作用。时间相关密度泛函理论 (TD-DFT)
• Spirofluorene-Cored Difluoroboron β-Diketonate Complexes with Terminal Carbazole: Synthesis, Self-Assembling, and Fluorescent Sensory Properties
  作者：Lu Zhai、Yuanhong Shu、Jingbo Sun、Meng Sun、Yingying Song、Ran Lu

  DOI：10.1002/ejoc.201900161

  日期：2019.6.2

  Spirofluorene‐cored bis(difluoroboron β‐diketonate) complexes bearing terminal carbazoles (CbzBSF) and tert‐butylcarbazoles (TCbzBSF) have been synthesized. It was found that only TCbzBSF could form organogels in cyclohexane and methylcyclohexane, suggesting that tert‐butylcarbazole was essential for its organogelation directed by weak π–π interactions.

  螺芴-芯双（difluoroboronβ二酮）络合物轴承终端咔唑（CbzBSF）和叔-butylcarbazoles（TCbzBSF）已经被合成。发现只有TCbzBSF可以在环己烷和甲基环己烷中形成有机凝胶，这表明叔丁基咔唑对于由弱π-π相互作用指导的有机凝胶化至关重要。