(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(CH2(CH2)6CH3) | 1380300-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(CH2(CH2)6CH3)
• 英文别名: (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(CH₂(CH₂)₆CH₃)；[(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(C₈H₁₇)]；[Ir(n-octyl)(acetato)(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)]
• CAS: 1380300-20-8
• 化学式: C₂₈H₄₃IrN₂O₄
• 分子量: 663.88
• InChiKey: USKWJBAHXIJYTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(CH2(CH2)6CH3) 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 全氘代环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的乙酸铱络合物消除β-氢化物和CH-H活化。路易斯酸和[2,6-双（4,4-二甲基恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基]铱共同催化的烷烃脱氢

  摘要：

  发现NaBAr F 4（四[（3,5-三氟甲基）苯基]硼酸钠）催化（Phebox）Ir III（乙酸）（Phebox = 2,6-双（4,4-二甲基恶唑啉基）-3， 5-二甲基苯基）络合物，包括（i）通过β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基），得到（Phebox）Ir（OAc）（H）和微观的反向链，烯烃插入Ir– （Phebox）Ir（OAc）（H）的H键，以及（ii）（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基）的Ir-烷基键的氢解和微观逆向的（Phebox）激活C–H如H / D交换实验所示，Ir（OAc）（H）。例如，β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-辛基）（2-Oc）进行的分钟的时间尺度在-15℃下在（0.4毫摩尔）NaBAr存在˚F 4为具有在125℃下在不存在NaBAr一个非常缓慢的反应相比˚F 4。除了NaBAr F 4以外，其他路易斯酸也是有效的。密度

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12995
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(CH₃) 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(CH2(CH2)6CH3)
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的乙酸铱络合物消除β-氢化物和CH-H活化。路易斯酸和[2,6-双（4,4-二甲基恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基]铱共同催化的烷烃脱氢

  摘要：

  发现NaBAr F 4（四[（3,5-三氟甲基）苯基]硼酸钠）催化（Phebox）Ir III（乙酸）（Phebox = 2,6-双（4,4-二甲基恶唑啉基）-3， 5-二甲基苯基）络合物，包括（i）通过β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基），得到（Phebox）Ir（OAc）（H）和微观的反向链，烯烃插入Ir– （Phebox）Ir（OAc）（H）的H键，以及（ii）（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基）的Ir-烷基键的氢解和微观逆向的（Phebox）激活C–H如H / D交换实验所示，Ir（OAc）（H）。例如，β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-辛基）（2-Oc）进行的分钟的时间尺度在-15℃下在（0.4毫摩尔）NaBAr存在˚F 4为具有在125℃下在不存在NaBAr一个非常缓慢的反应相比˚F 4。除了NaBAr F 4以外，其他路易斯酸也是有效的。密度

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12995

文献信息

• Intermolecular C–H Bond Activation of Alkanes and Arenes by NCN Pincer Iridium(III) Acetate Complexes Containing Bis(oxazolinyl)phenyl Ligands
  作者：Jun-ichi Ito、Tomoko Kaneda、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/om3002137

  日期：2012.6.25

  Carbon–hydrogen bond activation of arenes by the pincer Ir(III) acetate complex (phebox)Ir(OAc)2(H2O) (1; phebox = bis(oxazolinyl)phenyl) proceeded at 100 °C to give the corresponding aryl Ir(III) complexes (phebox)Ir(Ar)(OAc) in high yields. Reactions of the monosubstituted arenes anisole, toluene, chlorobenzene, acetophenone, and nitrobenzene resulted in the formation of meta- and para-substituted

  在100°C下，通过钳制乙酸Ir（III）络合物（phebox）Ir（OAc）2（H 2 O）（1； phebox = bis（oxazolinyl）phenyl）进行芳烃的碳氢键活化Ir（III）络合物（phebox）Ir（Ar）（OAc）高收率。单取代的芳烃苯甲醚，甲苯，氯苯，苯乙酮和硝基苯的反应导致以高收率形成间位和对位取代的芳基配合物。两个单取代芳烃之间的竞争性实验显示相对反应速率为C 6 H 5 OMe> C 6 H 5 NO 2 > C 6 H 5 COMe> C 6H 5 Cl> C 6 H 5 Me。测定苯和硝基苯的C–H键活化的动力学同位素效应分别为2.9±0.1和2.0±0.4。Ir配合物1用双（频哪醇）双硼（B 2（pin）2）或频哪醇硼烷（HB（pin））进行芳烃的催化硼化，得到相应的硼化产物。Ir配合物1对烷烃CH键的活化也具有反应性，这可以通过与正庚烷和正辛烷在
• Effect of Carboxylate Ligands on Alkane Dehydrogenation with (^<i>dm</i>Phebox)Ir Complexes
  作者：Hongmei Yuan、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1021/acscatal.7b04057

  日期：2018.3.2

  A series of carboxylate-ligated iridium complexes (dmPhebox)Ir(O2CR)2(H2O) (R = −CH3, −CH2CH3, −CMe3, −CH2C6H5, and −CH═CMe2) were designed and synthesized to understand the carboxylate ligand effects on the reactivity of the complex for alkane dehydrogenation. Kinetic studies showed that the different R groups of the carboxylate iridium complexes can affect the reactivity with octane in the β-H elimination

  一系列羧酸盐连接的铱络合物（dm Phebox）Ir（O 2 CR）2（H 2 O）（R = -CH 3，-CH 2 CH 3，-CMe 3，-CH 2 C 6 H 5和设计并合成了-CH CMe 2），以了解羧酸盐配体对配合物对烷烃脱氢反应活性的影响。动力学研究表明，羧酸铱铱配合物的不同R基团可在β-H消除步骤中影响与辛烷的反应性。速率常数的辛烯形成具有不同羧酸根配体按照顺序R =-CH═CMe 2> -CMe 3 > -CH 2 CH 3 > -CH 3 > -CH 2 C 6 H 5。相反，在160°C下，羧酸盐配体对C–H活化步骤的速率没有明显影响。这些实验结果支持先前报道的在烷烃CH活化中（dm Phebox）Ir配合物的密度泛函理论研究中的发现。
• Alkane Dehydrogenation by C–H Activation at Iridium(III)
  作者：Kate E. Allen、D. Michael Heinekey、Alan S. Goldman、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/om301267c

  日期：2013.3.25

  Stoichiometric alkane dehydrogenation utilizing an Ir-III pincer complex, ((dm)Phebox)Ir(OAc)(2)(OH2) (1a), has been described. The reaction between la and octane resulted in quantitative formation of ((dm)Phebox)Ir(OAc)(H) (3a) and octene. At early reaction times 1-octene is the major product, indicative of terminal C-H activation by la. In contrast to prior reports of alkane dehydrogenation with Ir, C-H bond activation occurs at Ir-III and the dehydrogenation is not inhibited by nitrogen, olefin, or water.