3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙胺 | 81778-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙胺
• 中文别名: 3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-hydroxy-2,2-dimethylpropionamide
• CAS: 81778-06-5
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00082545
• 分子量: 151.593
• InChiKey: LOBXXWMXAMOBAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S28,S36/37/39
• 危险类别码：
  R40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙胺 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,4-二甲基异噁唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  含杂环单膦酸和双膦酸化合物的设计、合成及生物活性评价

  摘要：

  磷米霉素 (FOS) 是一种天然存在的化合物，对 2-C-甲基-D-赤藓糖醇 4-磷酸 (MEP) 途径中的 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 具有活性，并且使用将其作为先导结构设计的模板是开发新活性化合物的有效策略。本工作通过用吡唑、异恶唑及相关的也具有金属离子结合亲和力的杂环取代FOS的异羟肟酸单元，同时保留FOS中的单膦酸或用双膦酸基团取代，得到含杂环的单膦酸和双膦酸。设计了FOS类似物等酸性化合物。轻松合成这些 FOS 类似物的关键步骤包括乙烯基膦酸二乙酯或亚乙烯基二膦酸四乙酯与 β-二羰基化合物的迈克尔加成，以及随后与肼或羟胺的环状缩合。以亚磷酸二乙酯为关键步骤，通过 Michaelis-Becker 反应合成了另外两种含异恶唑啉酮的 FOS 类似物。对模型植物的生物活性评价表明，与FOS相比，几种化合物具有更好的除草活性，其中活性最高的化合物对拟南芥、甘蓝型油菜和稗草的根和茎的抑制活性是其3

  DOI：

  10.3390/molecules28227509
• 作为产物：
  描述：

  氯代特戊酰氯 在 羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过异羟肟酸串联O，N-加成丙酸甲酯制备N-酰基氧杂氮丙啶的新方法

  摘要：

  在4-甲基吗啉作为催化剂存在下，由氧肟酸串联或邻位加成N到丙炔酸丙酯来制备N-酰基恶唑烷，其收率很好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01281-7

文献信息

• DNA Methyltransferase inhibitors
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：EP1420021A1

  公开（公告）日：2004-05-19

  A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whereinR1, R2, and R3 are the same or different and are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or substituted aryl, lower alkoxy, lower alkoxyalkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl alkoxy, where each cycloalkyl group has from 3-7 members, where up to two of the cycloalkyl members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen, and where any member of the alkyl, aryl or cycloalkyl group is optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, aryl or substituted aryl, and whereR3 can be ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, whereinR1, R2, and R3 are not all hydrogen and whereinwhen R3 is ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, one of R1 or R2 is not hydrogen.

  该化合物的结构式为 或其药用可接受盐， 其中R1、R2和R3相同或不同，且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基，其中每个环烷基团具有3-7个成员，其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮，且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基，以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物， 其中R1、R2和R3不全为氢， 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时，R1或R2中的一个不是氢。
• Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
  申请人：Benkovic J. Stephen

  公开号：US20050227933A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.

  通过抑制DNA甲基转移酶活性，例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂，来治疗和/或预防由微生物，特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示，同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
• Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04405357A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Novel 3-isoxazolidinone compounds and novel hydroxamic acid intermediates from which they are prepared exhibit herbicidal activity to grassy and broad-leaf plant species while leaving legumes, especially soybeans, unaffected. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。
• 异恶草酮的制备方法
  申请人：江苏长青生物科技有限公司

  公开号：CN106749072A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种异恶草酮的制备方法。以盐酸羟胺为原料，在自制醚类催化剂作用下，滴加氯代特戊酰氯合成中间体4,4‑二甲基异恶唑‑3‑酮，然后在片碱催化剂作用下与邻氯氯苄缩合合成异噁草松原药。本发明制备方法反应原料易得、反应温和、收率高、分离和纯化简单、成本低且环境友好，具有很好的工业化应用前景。
• Substituted isoxazolidin-3-ones and derivatives thereof acting at
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05066665A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  Substituted isoxazolidin-3-ones and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as centrally acting muscarinic agents and are useful as analgesic agents for the treatment of pain, as sleep aids and as agents for treating the symptoms of senile dementia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania, or similar conditions of cerebral insufficiency characterized by decreased cerebral acetylcholine production or release.

  描述了替代异氧杂环戊二酮-3-酮及其衍生物，以及其制备方法和药物组合物，这些物质可用作中枢作用的毛果碱受体激动剂，并可用作治疗疼痛的镇痛剂，助眠剂，以及治疗老年性痴呆症，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈症，迟发性运动障碍，过动症，狂躁症或其他脑部功能不足症状的药物。