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2-(4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1239479-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
2-(4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1239479-95-8
化学式
C21H19N3O2
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
WFHCYQASDBBTJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    48.65
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛吡啶氧气氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-(4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    2-芳基-1,2,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物的合成及抗肿瘤活性。
    摘要:
    合成了一系列新颖的2-芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物,并评估了它们在体外对人卵巢癌细胞系(HO-8910)和人肝癌的细胞毒活性。细胞系(贝尔7402)。与顺铂相比,大多数化合物对癌细胞系表现出高或中等活性。测试了其中两个在Bel 7402上的凋亡。
    DOI:
    10.2174/157340610791321505
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