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tris[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]phosphine selenide | 1253395-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]phosphine selenide
英文别名
5-bis[2-(dimethylamino)-3-methylimidazol-4-yl]phosphinoselenoyl-N,N,1-trimethylimidazol-2-amine
tris[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]phosphine selenide化学式
CAS
1253395-56-0
化学式
C18H30N9PSe
mdl
——
分子量
482.43
InChiKey
XIOMUAGUXHLXDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.54
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tris[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]phosphineselenium 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 4.0h, 以1.6 g的产率得到tris[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]phosphine selenide
    参考文献:
    名称:
    N-磷酸化的咪唑鎓盐作为2和5磷酸化的咪唑和具有PNCN单元的新型咪唑-2-亚胺的前体
    摘要:
    实验已经证明1-或1,2-二取代的咪唑与二有机基磷(III)卤化物的反应是通过最初形成N-磷酸化的咪唑鎓盐而进行的。用强碱处理这些盐会相应地导致母体咪唑在2或5位发生磷酸化。在先前的情况下,形成咪唑-2-亚基作为中间体。在N1和N3原子上都带有空间要求或/和π供体基团的情况下,将1,3-二取代的咪唑鎓盐与NaN(SiMe 3)2进行去质子化反应可得到新的稳定的N-磷取代的Arduengo型卡宾。
    DOI:
    10.1021/jo101177h
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