S-(5-(3-nitrophenyl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-yl) heptanethioate | 1268161-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-(5-(3-nitrophenyl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-yl) heptanethioate
• CAS: 1268161-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 349.414
• InChiKey: QKEUSAACPSCWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl) heptanethioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到S-(5-(3-nitrophenyl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-yl) heptanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antifungal Evaluation of 5-Substituted-4-Amino-1,2,4-Triazole-3-Thioesters

  摘要：

  通过将各种取代的有机酸依次转化为相应的酯、酰肼、5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇、5-取代-1,2,4-三唑-2-硫醇和 5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇，合成了一系列 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酯。最后，在水合肼和无水乙醇的存在下，通过回流 5-取代的-1,3,4-噁二唑-2-硫代酯，得到了目标化合物。通过物理化学和光谱方法确定了合成化合物的结构。对合成的化合物进行了体外抗真菌活性评估。与特比萘芬标准品相比，其中一些化合物具有显著的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16021297