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4',4'''-Dimethoxy-biflavonyl-(3',3''') | 98879-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4',4'''-Dimethoxy-biflavonyl-(3',3''')
英文别名
4,'4'''-dimethoxy-3',3'''-biflavone;2,2'-(6,6'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-diyl)-bis-chromen-4-one
4',4'''-Dimethoxy-biflavonyl-(3',3''')化学式
CAS
98879-15-3
化学式
C32H22O6
mdl
——
分子量
502.523
InChiKey
OVLXPSJPLJOABO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.92
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    78.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-Jod-4'-methoxy-flavon 、 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4',4'''-Dimethoxy-biflavonyl-(3',3''')
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some New Biheterocycles by a One-Pot Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
    摘要:
    Halogenated indoles, benzofurans and flavones were subjected to a one-pot Suzuki-Miyaura coupling reaction to generate a series of new biheterocycles. The methodology may be readily adapted to the synthesis of a wide variety of substituted biheterocycles.
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)113
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