摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloro-7-isopropyl-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol | 1349625-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-7-isopropyl-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol
英文别名
——
5-chloro-7-isopropyl-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol化学式
CAS
1349625-22-4
化学式
C18H18ClNO2
mdl
——
分子量
315.799
InChiKey
ZDWIOAGPGNWZCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    46.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-chloro-5-isopropyl-2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzamide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到5-chloro-7-isopropyl-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol
    参考文献:
    名称:
    N-取代的对苯醌单亚胺和对苯醌单肟醚的卤化:XIII。N-乙酰基(芳酰基)-1,4-苯醌单亚胺的溴化特异性
    摘要:
    通过溴化N-乙酰基(芳酰基)-1,4-苯醌单亚胺合成6-羟基-2-甲基(芳基)-1,3-苯并恶唑。
    DOI:
    10.1134/s1070428011100101
点击查看最新优质反应信息