(3R)-1,1'-di(tert-butoxycarbonyl)-2-[2,2-D2]-methylene-spiro[3H-indole-3,6'-[1',3']oxazinan]-2'-one | 1188395-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-1,1'-di(tert-butoxycarbonyl)-2-[2,2-D2]-methylene-spiro[3H-indole-3,6'-[1',3']oxazinan]-2'-one
• CAS: 1188395-66-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 418.458
• InChiKey: VOVOYYYMPPHJNN-OSEQWUOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylenespiro[3H-indol-3,6'-[4',4'-D2]-[1',3']oxazinan-2'-one] 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3R)-1,1'-di(tert-butoxycarbonyl)-2-[2,2-D2]-methylene-spiro[3H-indole-3,6'-[1',3']oxazinan]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Route to a Potent Gastrin/CCK-B Receptor Antagonist (+)-AG-041R

  摘要：

  An enantiocontrolled synthesis of (+)-AG-041R (1), a potent gastrin/CCK-B receptor antagonist, has been achieved employing a chiral rhodium(II)-catalyzed, oxidative intramolecular aza-spiroannulation as the key step.

  DOI：

  10.1021/jo901352u