(S)-2-methyl-1-(1-o-tolyl-1H-imidazol-2-yl)pent-4-en-1-one | 1233735-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-methyl-1-(1-o-tolyl-1H-imidazol-2-yl)pent-4-en-1-one
• CAS: 1233735-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: IMADTTCNGISFNJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-allyl 1-(1-o-tolyl-1H-imidazol-2-yl)prop-1-enyl carbonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost ligand 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-methyl-1-(1-o-tolyl-1H-imidazol-2-yl)pent-4-en-1-one 、 (S)-2-methyl-1-(1-o-tolyl-1H-imidazol-2-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-酰基咪唑的不对称烯丙基烷基化作为酯烯醇化物等价物

  摘要：

  通过钯催化的 2-咪唑取代烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 合成了广泛的高度对映体富集的 2-酰基咪唑。富含对映体的 2-酰基咪唑产物可以很容易地转化为相应的羧酸、酯、酰胺和酮衍生物，同时完全保留对映体纯度。这种新方法的合成效用在短而有效的西替地尔合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ja103771w