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(2R,3R,E)-3-hydroxy-2-methyl-10-phenyldec-4-en-6-ynoic acid | 1132762-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,E)-3-hydroxy-2-methyl-10-phenyldec-4-en-6-ynoic acid
英文别名
——
(2R,3R,E)-3-hydroxy-2-methyl-10-phenyldec-4-en-6-ynoic acid化学式
CAS
1132762-27-6
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.344
InChiKey
SZOQHYQWURILOD-NBBUPCKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.4±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,E)-3-hydroxy-2-methyl-10-phenyldec-4-en-6-ynoic acid三乙烯二胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以88%的产率得到5-(3-bromo-6-phenylhexa-1,2-dienyl)-4-hydroxy-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Zhang, Wen; Xu, Huadong; Xu, Hui, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3832 - 3833
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到(2R,3R,E)-3-hydroxy-2-methyl-10-phenyldec-4-en-6-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    Zhang, Wen; Xu, Huadong; Xu, Hui, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3832 - 3833
    摘要:
    DOI:
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