N,N',N'',N'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(2-bromoacetamide) | 288633-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N',N'',N'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(2-bromoacetamide)
• CAS: 288633-13-6
• 化学式: C₅₆H₇₂Br₄N₄O₈
• 分子量: 1248.83
• InChiKey: HHIIEVPHUTTXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.97
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(2-bromoacetamide) 、 亚磷酸三乙酯 以76%的产率得到2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N-[11,17,23-tris[[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]acetyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  刚性的杯芳烃在宽边带有四个氨基甲酰基甲基氧化膦或氨基甲酰基甲基磷酰基功能

  摘要：

  由杯[4]亚芳基双（冠醚）4a制备了构型刚性的四CMPO衍生物，其中相邻的氧在狭窄的边缘被两个二甘醇链桥连。用CMPO-活性酯5b将四胺4c酰化得到四膦氧化物6a，而通过四溴乙酰氨基衍生物7与PhP（OEt）2或P（OEt）3的Arbuzov反应获得四膦酸酯6b和四膦酸酯6c。检查了这些CMPO衍生物的萃取能力，以选择镧系元素和act系元素，并与衍生自杯[4]亚芳基四戊基醚的类似化合物1b，10b和10d进行比较。所有刚性化的双（冠醚）配体均比戊醚配体更有效，且仅需浓度的1/10（cL = 10 4M）即可获得相同的分配系数，而CMPO本身的浓度是2,000倍。这可能是由于刚性的连接功能更好地进行了预组织的结果，而刚性却没有改变所观察到的对m（DAm / DEu = 9-19）和轻镧系元素对重镧系元素的选择性。NMR弛豫滴定曲线表明，Gd3 +与配体6a的配合物在无水乙腈中在很大的配体：金

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2135::aid-chem2135>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到N,N',N'',N'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(2-bromoacetamide)
  参考文献：
  名称：

  刚性的杯芳烃在宽边带有四个氨基甲酰基甲基氧化膦或氨基甲酰基甲基磷酰基功能

  摘要：

  由杯[4]亚芳基双（冠醚）4a制备了构型刚性的四CMPO衍生物，其中相邻的氧在狭窄的边缘被两个二甘醇链桥连。用CMPO-活性酯5b将四胺4c酰化得到四膦氧化物6a，而通过四溴乙酰氨基衍生物7与PhP（OEt）2或P（OEt）3的Arbuzov反应获得四膦酸酯6b和四膦酸酯6c。检查了这些CMPO衍生物的萃取能力，以选择镧系元素和act系元素，并与衍生自杯[4]亚芳基四戊基醚的类似化合物1b，10b和10d进行比较。所有刚性化的双（冠醚）配体均比戊醚配体更有效，且仅需浓度的1/10（cL = 10 4M）即可获得相同的分配系数，而CMPO本身的浓度是2,000倍。这可能是由于刚性的连接功能更好地进行了预组织的结果，而刚性却没有改变所观察到的对m（DAm / DEu = 9-19）和轻镧系元素对重镧系元素的选择性。NMR弛豫滴定曲线表明，Gd3 +与配体6a的配合物在无水乙腈中在很大的配体：金

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2135::aid-chem2135>3.0.co;2-a